Belanja Modal Alat Kedokteran Neurologi (Saraf)

• Jenis / Tipe Alat: Cranial surgery headframe / rigid cranial fixation system untuk fiksasi dan positioning kepala pasien pada tindakan bedah saraf kranial, terdiri dari skull clamp, headrest, dan horseshoe headrest. • Kapasitas & Spesifikasi Utama: Skull clamp (1 unit): sistem rigid cranial fixation dengan minimal 3-point fixation, mekanisme pengaturan dan penguncian yang stabil, serta torque screw dengan kemampuan pengaturan gaya fiksasi hingga 360 N (80 lbs). Positioning dan kompatibilitas: memungkinkan penyesuaian posisi kepala secara multidireksional sesuai berbagai pendekatan operasi dan dapat dipasang secara stabil pada side rail/locking insert meja operasi yang kompatibel. Quick connection: dilengkapi quick rail/quick connection system yang memungkinkan integrasi dengan cranial retractor system dan aksesori bedah saraf yang kompatibel untuk pengembangan pelayanan di kemudian hari. Horseshoe headrest (1 unit): untuk positioning kepala secara non-invasif, dengan pengaturan vertikal, lateral, dan lebar, dilengkapi interchangeable gel pad yang dapat dilepas dan dibersihkan serta tersedia untuk penggunaan dewasa dan pediatrik. Material dan reprocessing: menggunakan material berkualitas tinggi yang kuat, tahan terhadap penggunaan berulang dan korosi, serta komponen yang memungkinkan pembersihan dan pemrosesan ulang sesuai petunjuk pabrikan. Bagian yang bersentuhan dengan pasien harus dapat dibersihkan dengan baik untuk mendukung pengendalian infeksi. Skull clamp (1 pc), Sambungan skull clamp (1 pc) Head Pin (3 pc), Sambungan bed (1 pc), Headrest (1 pc) • Garansi & Layanan Purnajual: Garansi resmi minimal 2 tahun, didukung layanan purna jual dan teknisi yang dapat diakses di Indonesia, kemudahan proses perbaikan, serta ketersediaan suku cadang/komponen pengganti. Penyedia memberikan pelatihan penggunaan dan pemeliharaan alat. Apabila kerusakan memerlukan perbaikan dalam waktu lama, penyedia diharapkan menyediakan unit pengganti sementara (backup/loan unit) dengan fungsi dan kompatibilitas yang setara sampai alat selesai diperbaiki, sesuai ketentuan kontrak. • Tingkat Komponen Alat: Memiliki izin edar alat kesehatan yang masih berlaku dari Kementerian Kesehatan Republik Indonesia dan memenuhi ketentuan regulasi pengadaan alat kesehatan yang berlaku. Untuk produk impor, produk harus berasal dari produsen yang sah dan dapat dibuktikan dengan Letter of Authorization (LoA)/penunjukan resmi atau dokumen legalitas distribusi yang sesuai.

• Jenis / Tipe Alat: Sistem high-speed drill untuk bedah saraf yang terdiri dari konsol/motor system, handpiece, kontrol kecepatan, foot control, sistem irigasi, serta kompatibel dengan berbagai attachment dan burr untuk preparasi tulang. Sistem harus dapat digunakan untuk tindakan bedah saraf kranial dan spinal. • Kapasitas & Spesifikasi Utama: A. Kecepatan dan kontrol: memiliki kecepatan putaran tinggi minimal 75.000 rpm dengan pengaturan kecepatan yang dapat disesuaikan sesuai kebutuhan tindakan dan jenis attachment/burr, serta memberikan kontrol dan stabilitas selama pengeboran. B. Handpiece: berukuran kompak, ringan, dan ergonomis, memberikan kontrol yang baik selama pengeboran, serta dapat terhubung langsung ke motor tanpa memerlukan konektor tambahan. C. Desain motor: memiliki desain yang kompak, ringan, ergonomis, dan memiliki ketahanan terhadap panas selama penggunaan untuk mendukung kestabilan kinerja selama pengeboran. D. Attachment dan burr: mendukung penggunaan berbagai jenis attachment dan burr untuk kebutuhan pemotongan, pengikisan, pembentukan, dan preparasi tulang. E. Sistem irigasi: dilengkapi sistem irigasi selama proses pengeboran untuk membantu pengendalian panas pada area tindakan. F. Konsol multispecialty: konsol motor dapat digunakan untuk aplikasi bedah kranial dan spinal serta mendukung penambahan perangkat/attachment untuk bidang lain yang kompatibel, seperti otologi dan rhinologi, tanpa memerlukan pengadaan konsol utama baru. G. Foot control: dilengkapi kontrol kaki untuk pengoperasian sistem selama tindakan, sehingga operator dapat mengendalikan fungsi alat tanpa melepaskan tangan dari handpiece. H. Kemampuan upgrade dan navigasi: sistem dapat dikembangkan dengan penambahan komponen/motor navigasi dan diintegrasikan dengan sistem neuronavigasi yang kompatibel. I. Kompatibilitas endoskopi: memiliki kemampuan untuk digunakan bersama perangkat visualisasi endoskopi kranial dan spinal yang kompatibel. J. Material, ketahanan, dan reprocessing: komponen yang digunakan berulang memiliki konstruksi yang kuat dan tahan terhadap penggunaan rutin serta dapat dibersihkan, didisinfeksi, dan diproses ulang sesuai petunjuk pabrikan. Komponen yang bersentuhan dengan pasien harus dapat dibersihkan dan diproses ulang secara adekuat untuk mendukung pengendalian infeksi. K. Minimal unit : Mesin/konsol (1 pc), Foot control (1 pc), motor/handpiece (1 pc) Attachment : perforator (1 pc), craniotome (1 pc), straight drill (1 pc), curved drill (1 pc), telescoping (1 pc) BHP : mata perforator (6 pc), mata craniotom (10 pc), mata drill diamond 2 (3 pc), 3 (3 pc), 4 (3 pc), 5 (3 pc), mata drill rosen 2 (3 pc), 3 (3 pc), 4 (3 pc), 5 (3 pc), mata drill shaped (3 pc), mata drill rosen telescoping (1 pc), mata drill diamond telescoping (1 pc), irigasi (1 pc) • Garansi & Layanan Purnajual: Garansi resmi 1 tahun, didukung layanan purna jual dan teknisi yang dapat diakses di Indonesia, kemudahan proses perbaikan, serta ketersediaan suku cadang/komponen pengganti. Penyedia memberikan pelatihan penggunaan dan pemeliharaan alat. Apabila kerusakan memerlukan perbaikan dalam waktu lama, penyedia diharapkan menyediakan unit pengganti sementara (backup/loan unit) dengan fungsi dan kompatibilitas yang setara sampai alat selesai diperbaiki, sesuai ketentuan kontrak. • Tingkat Komponen Alat: Memiliki izin edar alat kesehatan yang masih berlaku dari Kementerian Kesehatan Republik Indonesia dan memenuhi ketentuan regulasi pengadaan alat kesehatan yang berlaku. Untuk produk impor, produk harus berasal dari produsen yang sah dan dapat dibuktikan dengan Letter of Authorization (LoA)/penunjukan resmi atau dokumen legalitas distribusi yang sesuai.